Λιγότερο αποτελεσματικό σε σχέση με την αρχική εκτίμηση είναι το χάπι κατά του κορωνοϊού όπως ανακοίνωσε η ίδια η φαρμακοβιομηχανία Merck, λίγες μέρες πριν από τη συνεδρίαση της επιτροπής όπου οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ θα εξετάσουν το νέο φάρμακο. Τον περασμένο μήνα, η φαρμακοβιομηχανία είπε ότι το αντιικό φάρμακο, το molnupiravir, έδειξε ένα επίπεδο αποτελεσματικότητας περίπου 50%, ενώ τα στοιχεία της Παρασκευής έδειξαν ότι το ποσοστό αυτό είναι 30%. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) πρόκειται να πραγματοποιήσει δημόσια συνάντηση στις 30 Νοεμβρίου για να συμβουλευτεί εξωτερικούς ειδικούς σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του νέου φαρμάκου.
Ο FDA είπε ότι οι επιστήμονές του βρήκαν ότι το φάρμακο είναι αποτελεσματικό κατά του Covid, αλλά εντόπισαν επίσης έναν αριθμό πιθανών κινδύνων για την υγεία από την πειραματική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων πιθανών γενετικών ανωμαλιών. Η συζήτηση θα σταθμίσει επίσης εάν τα οφέλη του φαρμάκου υπερτερούν των κινδύνων του. Ο FDA έχει ήδη ανακοινώσει ότι το φάρμακο δεν προορίζεται για χρήση από παιδιά. Υπάρχουν επίσης ανησυχίες σχετικά με το γεγονός ότι το νέο φάρμακο οδήγησε σε μικρές αλλαγές στην πρωτεΐνη ακίδας του Covid-19, την οποία χρησιμοποιεί ο ιός για να εισέλθει στα ανθρώπινα κύτταρα. Θεωρητικά αυτό θα μπορούσε να σημαίνει τη δημιουργία επικίνδυνων νέων μεταλλάξεων, σημείωσε ο οργανισμός.
