Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξέδωσε στις 23 Δεκεμβρίου μια άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για το αντιιικό χάπι της Merck για τον κορωνοϊό, περισσότερες από 12 ώρες αφότου έδωσε το πράσινο φως για ένα παρόμοιο, φάρμακο που παρήγαγε η Pfizer. Το φάρμακο της Merck, που ονομάζεται molnupiravir, έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τις νοσηλεύσεις και τους θανάτους από 9,7% σε 6,8% σε κλινικές δοκιμές ατόμων υψηλού κινδύνου, σύμφωνα με την ομοσπονδιακή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων. Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά από τον κορωνοϊό. Το φάρμακο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία ήπιων έως μέτριων περιπτώσεων σε ενήλικες και για τους οποίους οι εναλλακτικές θεραπείες δεν είναι προσβάσιμες ή δεν είναι κλινικά κατάλληλες, ανέφερε ο οργανισμός.
Στις 30 Νοεμβρίου, η συμβουλευτική επιτροπή του FDA ψήφισε οριακά με 13-10 υπέρ της σύστασης του φαρμάκου εν μέσω ανησυχιών για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του. Το φάρμακο δεν μπορεί να εγκριθεί για χρήση σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών, επειδή το molnupiravir μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη των οστών και των χόνδρων, σύμφωνα με τον FDA. Η ομοσπονδιακή κυβέρνηση των ΗΠΑ συμφώνησε προηγουμένως να αγοράσει 3,1 εκατομμύρια μαθήματα του αντιικού φαρμάκου Merck για περίπου 2,2 δισεκατομμύρια δολάρια.
 κατά του κορωνοϊού){kind=link}